ข้อมูลบริษัท
Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. ก่อตั้งขึ้นในกรุงปักกิ่งในเดือนกันยายน พ.ศ. 2538 เป็นองค์กรเทคโนโลยีขั้นสูงในประเทศจีนที่เชี่ยวชาญด้านการพัฒนาและการผลิตน้ำยาตรวจวินิจฉัยในหลอดทดลอง
นวัตกรรมทางเทคโนโลยีเป็นแรงผลักดันประการแรกสำหรับการพัฒนาอย่างต่อเนื่องของบริษัทหลังจากการวิจัยและพัฒนาอิสระมากว่า 20 ปี Beier ได้สร้างแพลตฟอร์มเทคโนโลยีบูรณาการหลายประเภทและหลายโครงการ ซึ่งรวมถึงรีเอเจนต์ตรวจวิเคราะห์อนุภาคแม่เหล็ก chemiluminescence แพลตฟอร์มรีเอเจนต์วิเคราะห์ ELISA รีเอเจนต์วินิจฉัยด่วน POCT ทองคำคอลลอยด์ PCR รีเอเจนต์วินิจฉัยโมเลกุล น้ำยาวิเคราะห์ทางชีวเคมีและการผลิตอุปกรณ์If ได้ก่อตั้งสายผลิตภัณฑ์ที่สมบูรณ์ครอบคลุมเชื้อโรคทางเดินหายใจ การดูแลก่อนคลอดและหลังคลอด ไวรัสตับอักเสบ ไวรัส Epstein-Barr autoantibodies ตัวบ่งชี้เนื้องอก การทำงานของต่อมไทรอยด์ พังผืดในตับ ความดันโลหิตสูง และสาขาอื่น ๆ
ข้อได้เปรียบของเรา
นับตั้งแต่ก่อตั้ง รายได้จากการขายก็เติบโตอย่างต่อเนื่อง และค่อยๆ กลายเป็นหนึ่งในบริษัทผลิตภัณฑ์ตรวจวินิจฉัยในหลอดทดลองชั้นหนึ่งในประเทศจีน
ความสัมพันธ์แบบร่วมมือ
ในฐานะหนึ่งในบริษัทที่มีผลิตภัณฑ์การวินิจฉัยภูมิคุ้มกันที่ครบถ้วนที่สุดในอุตสาหกรรม Beier ได้บรรลุความสัมพันธ์ความร่วมมือระยะยาวกับโรงพยาบาลมากกว่า 10,000 แห่งและพันธมิตรมากกว่า 2,000 รายทั้งในและนอกประเทศจีน
ส่วนแบ่งการตลาดสูง
น้ำยาตรวจวินิจฉัยสำหรับเชื้อโรคทางเดินหายใจ ไวรัส Epstein-Barr และผลิตภัณฑ์ดูแลก่อนคลอดและหลังคลอดเป็นผลิตภัณฑ์แรกที่ได้รับการอนุมัติให้วางตลาดในจีน โดยติดอันดับหนึ่งในสามอันดับแรกของส่วนแบ่งตลาดภายในประเทศ และก้าวข้ามสถานะผูกขาดของผลิตภัณฑ์นำเข้าในจีน
พัฒนาให้ดี
Beier ยึดถือสุขภาพของมนุษย์เป็นภารกิจของตนเอง และมุ่งเน้นไปที่การสำรวจพื้นที่ใหม่ๆ ของการตรวจจับในปัจจุบัน เบียร์มีรูปแบบการพัฒนากลุ่มและพัฒนาแพลตฟอร์มผลิตภัณฑ์ที่หลากหลาย
ประวัติบริษัท
-
- ในปี 1995 ก่อตั้งเป็นองค์กรที่มีเทคโนโลยีสูง
2538 -
- ในปี 1998 "ชุดทดสอบ Human Chorionic Gonadotropin (Colloidal Gold)" ได้รับการอนุมัติจากกระทรวงสาธารณสุข
2541 -
- ในปี พ.ศ. 2542 เข้าร่วมโครงการ National 863 "Research on Specific Gene Diagnostic Reagents for Pathogen Microorganisms" เพื่อพัฒนาชุด ELISA ของแอนติบอดี Helicobacter pylori
2542 -
- ในปี 2544 เป็นบริษัทแรกในจีนที่ได้รับการจดทะเบียน "ชุด ELISA แอนติบอดีต่อต้านเชื้อ Helicobacter pylori"
2544 -
- ในปี พ.ศ. 2548 ได้รับการรับรองมาตรฐาน GMP
2548 -
- ในปี 2549 เป็นบริษัทแรกในจีนที่ได้รับการจดทะเบียนสำหรับ "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit"
2549 -
- ในปี 2550 เป็นบริษัทแรกในจีนที่ได้รับการจดทะเบียนสำหรับ "ชุดตรวจ ELISA ของแอนติบอดี EB VCA (IgA)"
2550 -
- ในปี 2551 เป็นบริษัทแรกในจีนที่ได้รับการจดทะเบียน "ผลิตภัณฑ์ 10 รายการของ TORCH ELISA และ 4 รายการของการทดสอบ TORCH-IgM Rapid"
2551 -
- ในปี พ.ศ. 2552 เป็นบริษัทแรกในจีนที่ได้รับการจดทะเบียน "ชุดทดสอบสำหรับไวรัสตับอักเสบดี"
2552 -
- ในปี 2010 เป็นบริษัทแรกในจีนที่ได้รับการจดทะเบียนชุด "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA"ได้รับการรับรอง GMP เป็นครั้งที่สอง
2553 -
- ในปี พ.ศ. 2554 โครงการ "Giant Cell Recombinant Antigen" ได้รับรางวัลที่ 3 จาก Science and Technology Progress Award
2554 -
- ในปี 2555 เป็นบริษัทแรกที่ได้รับการจดทะเบียนชุดทดสอบไวรัส EB (เอนไซม์ที่เชื่อมโยงกับอิมมูโนแอสเซย์) สำหรับการวินิจฉัยโรคบิดโมโนไซต์ที่ติดเชื้อ
2555 -
- ในปี 2013 บริษัทแรกที่ได้รับการจดทะเบียนชุดตรวจไวรัส Coxsackie Group B IgM / IgG ELISA สำหรับตรวจหา myocarditis จากไวรัส
2556 -
- ในปี พ.ศ. 2557 ได้ดำเนินการพัฒนาชุดตรวจหาเชื้อก่อโรคในระบบทางเดินหายใจในโครงการวิจัยหลักระดับชาติระยะห้าปีที่สิบสอง "โครงการโรคเอดส์และโรคติดเชื้อที่สำคัญ"เป็นบริษัทแรกในประเทศจีนที่ได้รับการขึ้นทะเบียนชุดทดสอบแอนติบอดี IgM / IgG ของเชื้อโรคทางเดินหายใจ 12 ชุด
2557 -
- ในปี 2558 เป็นบริษัทแรกในจีนที่ได้รับการจดทะเบียน "ชุดทดสอบแอนติเจนสเตรปโตคอคคัส นิวโมเนีย" และได้รับการรับรองมาตรฐาน GMP ครั้งที่สาม
2558 -
- ในปี 2559 "ชุดทดสอบ IgM ของไวรัส EV71" ได้รับรางวัลที่สามจาก Beijing Science and Technology Progress"การวิจัยและพัฒนาและการประยุกต์ใช้น้ำยาและเทคโนโลยีชุดตรวจวินิจฉัยเชื้อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค" ได้รับรางวัลชนะเลิศจาก Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progressผ่านการประเมินการรับรองมาตรฐาน ISO13485
2559 -
- • ในปี พ.ศ. 2560 ได้ดำเนินการพัฒนาน้ำยาตรวจวินิจฉัยโรคติดเชื้อเฉียบพลันเฉียบพลันในโครงการหลักระดับชาติ 5 ปี ครั้งที่ 13 "การป้องกันและควบคุมโรคติดเชื้อที่สำคัญ เช่น โรคเอดส์และโรคไวรัสตับอักเสบ"
2560 -
- ในปี 2018 ได้รับการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์ TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence)
2561 -
- • ในปี 2562 เป็นบริษัทในประเทศแห่งแรกที่ได้รับการขึ้นทะเบียนเชื้อโรคทางเดินหายใจ (อนุภาคแม่เหล็กเคมีเรืองแสง)•ในปี 2019 ได้รับการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์ซีรีส์ EB virus (magnetic particle chemiluminescence)
2019 -
- ในปี 2020 ดำเนินโครงการฉุกเฉินของคณะกรรมการวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งกรุงปักกิ่ง "R & D of New Coronavirus (2019-nCoV) Antibody Rapid Test Cassette"การทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติเจน COVID-19 ได้รับการจดทะเบียน CE ซึ่งตรงตามคุณสมบัติการเข้าถึงของสหภาพยุโรปได้รับการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ควบคุมคุณภาพของยูเจนิก 10 รายการ
2563 -
- ในปี 2564 บริษัทแรกในจีนได้รับการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์ควบคุมคุณภาพแอนติบอดี IgM จำนวน 9 รายการสำหรับเชื้อโรคติดเชื้อทางเดินหายใจCOVID-19 Antigen Rapid Test ได้รับใบรับรอง CE สำหรับการทดสอบตัวเองจาก PCBC
2021 -
- • ในปี 2565 การทดสอบแอนติเจนอย่างรวดเร็วของ COVID-19 เข้าสู่รายการทั่วไปของสหภาพยุโรปประเภท A
2022
